Ученые из Кембриджского института стволовых клеток Wellcome-MRC, кафедры гематологии Кембриджского университета и Института исследований здравоохранения Принципадо де Астуриас (ИСПА) разработали новую платформу под названием «MN-predict», которая позволяет выявлять лиц, подверженных риску развития опасных видов кровяных раков, и создавать эффективные методы их профилактики.
Для этого исследователи анализировали информацию от более чем 400 000 участников Биобанка Великобритании. На основе этих данных была разработана платформа «MN-predict», способная прогнозировать риск развития кровяных раков, таких как остромиелоидная лейкемия, миелодиспластические синдромы и миелопролиферативные опухоли, за 10-15 лет до развития этих заболеваний.
Для проведения теста, который уже доступен в клиниках Национальной службы здравоохранения (NHS), пациентам достаточно предоставить образец крови для извлечения ДНК и базовый анализ кровяных клеток. С помощью полученной информации «MN-predict» выявляет лиц, находящихся в высоком риске заболеть одним из перечисленных видов рака. Это позволит использовать платформу в специализированных клиниках для предотвращения развития лейкемии.
Профессор Джордж Василиу, главный автор исследования, подчеркивает, что «профилактика важнее лечения, но предотвратить заболевания, такие как лейкемия, сложно без определения группы риска. MN-predict позволяет выявлять лиц, подверженных риску, и, надеемся, станет неотъемлемой частью будущих программ по профилактике лейкемии».
Исследователи отмечают, что группа опухолей миелоидной ткани включает остромиелоидную лейкемию, миелодиспластические синдромы и миелопролиферативные опухоли. Хотя лечение этих видов рака улучшилось за последние годы, большинство случаев по-прежнему остаются неизлечимыми.
Согласно последним исследованиям, эти раковые заболевания развиваются десятилетиями вследствие накопления мутаций ДНК в стволовых клетках крови. Эти мутации способствуют более быстрому росту стволовых клеток, и по мере накопления мутаций они могут перейти в состояние лейкемии.
Хотя мутации, стимулирующие рост клеток, встречаются довольно часто, лейкемия развивается только в небольшом числе случаев. Раннее выявление таких случаев существенно облегчает усилия по предотвращению развития рака.
Исследование было опубликовано в журнале «Nature Genetics». Доктор Мухсин Гу, первый автор статьи, выразил надежду, что «MN-predict поможет врачам выявлять людей, подверженных риску миелоидных раков, и использовать новые методы лечения для их профилактики».
Исследование и разработку платформы MN-Predict финансировали фонды Cancer Research UK и Leukaemia and Lymphoma Society. В нем также участвовали ученые из Раннего онкологического института, Университета Кембриджа, Университета Бристоля, Университета Овьедо (Испания), Университета Йорка, AstraZeneca (Великобритания), Германского центра исследования рака (DKFZ, Германия), больницы Святого Джеймса в Лидсе и Университета Павии (Италия).
