FDA одобрило Voranigo для лечения редких форм опухолей головного мозга с мутациями в генах IDH1 или IDH2. Плацебоконтролируемые исследования показали, что препарат значительно увеличивает выживаемость без прогрессирования заболевания.
Фото: freepik
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Voranigo французской Servier для лечения опухолей головного мозга, сообщил «Фармацевтический вестник» со ссылкой на разработчика лекарственного средства.
Voranigo стал первым зарегистрированным методом целенаправленного лечения определенного типа глиом. Речь идет об опухолях, известных как астроцитомы и олигодендроглиомы 2-й степени, вызванных мутацией в генах, которые кодируют ферменты изоцитратдегидрогеназа 1 и 2 (IDH 1 или 2).
Одобрение Voranigo основано на результатах клинического исследования INDIGO, опубликованных в The New England Journal of Medicine. Препарат значительно увеличил выживаемость пациентов без прогрессирования заболевания до 27,7 месяца, тогда как среди принимавших плацебо этот показатель составил 11,1 месяца.
Препарат представляет собой пероральный ингибитор ферментов IDH1 и IDH2 в виде таблеток, принимаемых раз в день. Он проникает через гематоэнцефалический барьер, достигает опухоли в головном мозгу и снижает активность упомянутых ферментов в раковых клетках. Это помогает контролировать рост глиомы, препятствуя ее дальнейшему распространению. Voranigo – первое зарегистрированное FDA средство, направленное на лечение глиом.
IDH-мутантные диффузные глиомы – наиболее распространенный вид мозговой опухоли, диагностируемый у взрослых в возрасте до 50 лет. Против них сегодня не существует лечения. Без медицинского вмешательства они увеличиваются в размерах и распространяются на здоровые ткани мозга.
По данным Центрального регистра опухолей головного мозга США (CBTRUS) с 2016 по 2020 год, на 100 тыс. человек в возрасте от 15 до 39 лет приходится 1,81 случая заболевания диффузными астроцитарными и олигодендроглиальными опухолями.
